Mercado GLP-1 en Chile: Seglobia, tirzepatida y Wegovy compiten

De un solo jugador a una competencia abierta

Hasta 2025 el mercado chileno de agonistas del receptor GLP-1 tenía un dueño claro: Novo Nordisk, que introdujo Ozempic (semaglutida inyectable) en 2019². En febrero de 2026 el Diario Financiero describió lo que venía como «la mayor competencia entre medicamentos de punta contra la obesidad y diabetes en Chile»³. Nueve meses después, la fila de competidores es real: la tirzepatida de Eli Lilly se vende en farmacias, Wegovy llegó al mercado y el Instituto de Salud Pública (ISP) comenzó a registrar semaglutidas de síntesis química³⁶⁸⁹.

El primer registro sintético, Picmagluti de Dr. Reddy's, ya lo explicamos en detalle en nuestro artículo sobre la aprobación del ISP. Lo nuevo es el segundo nombre en la góndola: Seglobia.

Seglobia: la segunda semaglutida sintética, hecha en la India

Forbes Chile informó el 30 de octubre que Seglobia, de Laboratorios Recalcine (grupo Abbott), obtuvo el visto bueno del ISP; la fabricación está a cargo del laboratorio indio Dr. Reddy's, el mismo de Picmagluti¹. Según esa nota, la aprobación apareció brevemente en el sistema del ISP el 23 de octubre y la documentación para permitir su comercialización se firmó el 26 de octubre¹. Al cierre de esta nota no encontramos un comunicado propio del ISP sobre Seglobia; el 20 de octubre, al anunciar Picmagluti, el instituto informó que evaluaba otros cinco productos sintéticos de cuatro laboratorios⁶, entre ellos el de Recalcine¹.

La indicación aprobada, según Forbes, es como coadyuvante en diabetes tipo 2 cuando fallan los tratamientos de primera línea; el uso para control de peso queda fuera de indicación, igual que con Picmagluti y Ozempic¹. Forbes también recuerda que el 9 de julio Dr. Reddy's suspendió temporalmente el suministro comercial de su semaglutida inyectable en otros mercados por una impureza en el principio activo, y que la empresa esperaba retomarlo entre fines de octubre y noviembre; el ISP lo consideró un asunto de logística y no de calidad, seguridad o eficacia¹¹⁰. La prensa india informó una provisión de 2.400 millones de rupias (240 crore) por inventario y costos asociados¹⁰.

El ISP mantiene en evaluación otros productos de semaglutida sintética de Exeltis, Laboratorios Siegfried, Laboratorio Chile y Recalcine, que suman 11 solicitudes porque cada dosis o presentación requiere su propio registro¹⁶. Laboratorio Chile (grupo Teva) prepara Selfix con tecnología de la argentina Elea y manufactura principal en Argentina⁴.

Tirzepatida en Chile: Mounjaro llega vía Adium

La tirzepatida, agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, recibió la aprobación del ISP y se comercializa en Chile como Mounjaro a través de Adium, que representa a Eli Lilly en América Latina salvo Brasil, México y Colombia³. Adium planificó el lanzamiento al cuerpo médico en abril y sostiene que Lilly «tiene derecho exclusivo de la patente de Tirzepatida», por lo que no hay competencia de copias para esa molécula³. La ficha de Salcobrand lista Mounjaro de Adium Eli Lilly con condición de venta «Receta médica» y la presentación de inicio a $334.599 en farmacia y $264.333 por internet⁹.

En evidencia, la tirzepatida tiene el único ensayo cara a cara publicado frente a semaglutida en obesidad. En SURMOUNT-5 (751 adultos con obesidad sin diabetes, 72 semanas) la reducción de peso fue de 20,2 % con tirzepatida y 13,7 % con semaglutida, y la cintura bajó 18,4 cm frente a 13,0 cm¹¹. En diabetes tipo 2, SURPASS-2 (1.879 pacientes, 40 semanas) mostró mayor descenso de HbA1c con tirzepatida que con semaglutida, con eventos gastrointestinales similares y eventos adversos serios de 5 a 7 % frente a 3 %¹². En SURMOUNT-1 la tirzepatida redujo el peso hasta 20,9 % frente a 3,1 % con placebo¹³, y SURMOUNT-2 evaluó a personas con obesidad y diabetes tipo 2¹⁴.

Wegovy: la indicación de obesidad entra al mercado

Novo Nordisk respondió con Wegovy, semaglutida con indicación para obesidad. Según el Diario Financiero, el ISP lo aprobó en 2024, pero en febrero de 2026 aún no se comercializaba y la empresa preparaba su lanzamiento³; Radio Agricultura informó en abril que llegaría en junio, para pacientes con obesidad y con evaluación médica previa⁸, y en mayo Meganoticias lo describía como disponible desde junio⁵. El gerente general de Novo Nordisk en Chile, Doménico Forte, dijo a Forbes: «nuestro enemigo no es la competencia, es la enfermedad»².

La base de Wegovy es STEP 1 (1.961 adultos sin diabetes, 68 semanas), con una reducción de peso de 14,9 % frente a 2,4 % con placebo¹⁵, y SELECT (17.604 adultos con enfermedad cardiovascular y obesidad sin diabetes), con un hazard ratio de 0,80 para el desenlace cardiovascular mayor, aunque con más abandonos por eventos adversos (16,6 % frente a 8,2 %)¹⁶.

Patentes, precios y lo que se espera

Forbes Chile vinculó el auge de la competencia al reciente vencimiento de las patentes de exclusividad de semaglutida¹². «La expiración de la patente abre una oportunidad para democratizar el tratamiento de la obesidad», dijo Juan Meli, gerente general de Laboratorio Chile/Teva, que estima vender Selfix a menos de la mitad del precio del original; la semaglutida original cuesta en promedio más de $200.000 al mes en Chile². Meli también culpó de la lentitud de los registros al «ciberataque de junio de 2025» que afectó al ISP².

• Ningún precio de genérico es oficial todavía: ni Picmagluti ni Seglobia tienen precio público informado¹⁷.
• La decisión de vender es de cada titular: como los productos se fabrican fuera de Chile con cadena de frío, el ISP interviene en el control de aduana tras la autorización¹.
• Demanda creciente: Worldpanel by Numerator reporta que el 19 % de los chilenos usa o considera usar un GLP-1, frente a 11 % en Latinoamérica².

Qué debe mirar el médico chileno

La competencia no cambia las indicaciones registradas: Seglobia, Picmagluti y Ozempic están registrados para diabetes tipo 2, y el uso para bajar de peso es fuera de indicación¹. Los ensayos que sustentan la eficacia evaluaron los productos de referencia, no las copias sintéticas; un editorial de 2026 en Cureus propone una lista de comparación entre semaglutida recombinante y copias sintéticas y concluye que, mientras falte evidencia de comparabilidad, muchos clínicos pueden considerar el producto de referencia como el mejor caracterizado¹⁷. El ISP, por su parte, sostiene que los productos de síntesis química deben pasar una revisión completa⁵⁶.