Falso Ozempic en Chile: ISP alerta por semaglutida ilegal en redes

La alerta del ISP contra los inyectables ilegales para bajar de peso

El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), a través de su Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), emitió el 22 de septiembre de 2026 una alerta contra la compra de soluciones inyectables para bajar de peso que se ofrecen por internet, redes sociales y otros canales digitales sin registro sanitario⁵⁶. El organismo advirtió que de esos productos se desconoce la composición, la procedencia, la fabricación y las condiciones de almacenamiento, y que su uso sin supervisión profesional puede causar eventos adversos serios e incluso poner en riesgo la vida¹². Algunos de los productos promocionados afirman contener semaglutida; el ISP aclaró que sí existen productos de semaglutida autorizados y que la alerta apunta a los ilegales¹.

Juan Roldán, jefe de la Unidad de Farmacovigilancia y Estudios Clínicos de ANAMED, explicó el riesgo central: «El peligro está en que las personas se auto-inyectan un producto del que no saben su composición, ni origen»². A CNN Chile agregó: «No saben si es un producto estéril, cómo fue hecho y almacenado»³. Jorge Canales, jefe del Departamento ANAMED, dijo: «Las posibles reacciones adversas nos tienen muy preocupados»². Roldán vinculó el momento de la alerta con el período posterior a Fiestas Patrias, cuando «las personas buscan la manera más fácil de bajar de peso»⁴.

Farmacovigilancia de semaglutida en Chile: qué muestran los 1.324 reportes

Según el ISP, el Sistema de Vigilancia Integrada recibió 1.324 notificaciones de sospechas de reacciones adversas asociadas a semaglutida entre 2020 y agosto de 2026²⁵⁶. El 75,9 % correspondió a mujeres y el 72,1 % a personas de 18 a 64 años; 790 reportes (59,7 %) fueron de mujeres adultas, y en ese grupo la indicación más registrada fue el sobrepeso, seguida de la resistencia a la insulina²⁵. Las notificaciones aumentaron 44 % entre 2025 y 2026¹⁵; las notas de prensa no precisan qué meses se compararon.

De los 40 casos serios, 8 fueron vómitos, 6 pancreatitis aguda, 1 colecistitis y 1 colelitiasis¹³⁵. El dato más llamativo para el clínico es el motivo de prescripción: en 14 casos serios (35 %) era desconocido, 8 correspondían a diabetes mellitus y 6 (15 %) declaraban «bajar de peso»¹⁵. El ISP pidió prudencia especialmente a las mujeres adultas, el grupo con más notificaciones¹. Como recuerda la propia institución, estas cifras son sospechas notificadas y «no demuestran por sí solos que el medicamento haya causado cada evento»⁶.

Los eventos coinciden con el perfil conocido de la clase. Un estudio de cohorte publicado en JAMA, en personas con obesidad sin diabetes, asoció los agonistas del receptor GLP-1 con mayor riesgo de pancreatitis, obstrucción intestinal y gastroparesia frente a bupropión-naltrexona, aunque con eventos raros e intervalos de confianza amplios¹⁹, y un metaanálisis de ensayos aleatorizados en JAMA Internal Medicine encontró más enfermedad de vesícula y vías biliares con esta clase, sobre todo con dosis altas y tratamientos largos¹⁸.

Cómo opera el mercado negro de semaglutida en Chile

La alerta tiene antecedentes. El 27 de enero de 2026, Reportajes T13 expuso un mercado negro de inyecciones para bajar de peso que ofrecía Ozempic de forma ilegal y supuestos «genéricos» de semaglutida no autorizados en el país, promocionados en Instagram, TikTok, Marketplace y grupos de WhatsApp de decenas de personas⁸. Algunos frascos no tenían rotulación, fecha de vencimiento, registro sanitario ni información sobre su composición real, y había vendedores sin formación sanitaria que ofrecían «seguimiento»⁸. El 24 de febrero, T13 informó que, tras analizar el producto, el ISP confirmó que era «algo muy distinto al conocido Ozempic», en lo que el canal describió como «una posible estafa con riesgos para la salud»⁹.

La médica especialista en obesidad Madeleyne Olivares describió el mismo fenómeno desde la consulta: «Hemos visto semaglutida inyectable que se comercializa sin rotulación», y «se venden en el comercio paralelo, en redes sociales, WhatsApp, incluso en el Metro»¹⁰. Su consejo a los pacientes: «si no está rotulado, si no se compra en farmacia, si no tiene receta o seguimiento profesional, no comprarlo»¹⁰.

El problema no es nuevo. En marzo de 2023, durante un quiebre de stock de Ozempic, el ISP ya había alertado contra el uso del fármaco para bajar de peso y había detectado «ventas de recetas en redes sociales sin evaluación clínica», por lo que pidió a farmacias y centros de salud validar cada dispensación¹¹. Chilevisión informó entonces que la principal preocupación del ISP era la venta indiscriminada en internet, incluidas recetas médicas falsificadas, en grupos de Facebook y otras plataformas¹². En noviembre de 2025 el ISP también alertó sobre «parches GLP-1»⁵.

Qué contienen los productos falsificados: la evidencia internacional

Lo que se inyecta sin registro puede no ser semaglutida. La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió en junio de 2024 la Alerta de Producto Médico N.° 2/2024 por tres lotes falsificados de Ozempic detectados en Brasil, el Reino Unido y Estados Unidos, y pidió a los profesionales notificar efectos adversos, falta de eficacia y sospechas de falsificación a su autoridad reguladora¹³. En Países Bajos se describieron dos pacientes sin diabetes ni obesidad que llegaron en coma con hipoglucemia grave tras inyectarse «semaglutida» comprada sin receta: el producto contenía insulina sintética¹⁵. En Bélgica, una mujer de 18 años desarrolló cetoacidosis euglucémica tras autoadministrarse dosis crecientes de semaglutida comprada en línea¹⁶.

A escala poblacional, un análisis de EudraVigilance identificó 234 notificaciones relacionadas con posible semaglutida falsificada entre 2018 y 2025: 73,5 % en mujeres y 89,3 % de las reacciones clasificadas como serias, con más hipoglucemia y «fármaco ineficaz» que la semaglutida legítima¹⁴. En Brasil, un estudio de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) encontró una proporción relevante de uso fuera de indicación en los reportes y casos documentados de productos falsificados¹⁷.

Qué debe saber el médico chileno

• Preguntar el origen del producto: un paciente con hipoglucemia grave, cetoacidosis o «falta de efecto» tras una supuesta semaglutida puede haber usado un producto falsificado^13141516.
• Notificar: el ISP basa su alerta en el Sistema de Vigilancia Integrada; la OMS pide reportar también la sospecha de falsificación⁵¹³.
• Verificar el registro sanitario: existen productos de semaglutida autorizados por el ISP; la alerta apunta a los que no tienen registro¹. Ver la aprobación de la primera semaglutida sintética en Chile.
• Recetas: el ISP pidió validar cada dispensación desde 2023, cuando detectó venta de recetas en redes¹¹.
• Política pública: los diputados Roberto Arroyo, Lilian Betancurt, Catalina Del Real y Macarena Santelices pidieron datos de denuncias, fiscalizaciones e incautaciones, control aduanero y coordinación con policías y Ministerio Público; Del Real advirtió que «las redes sociales no pueden transformarse en una farmacia clandestina»⁷.